英矽智能Nature子刊发文，利用生AI开发新型炎症性肠病药物 2024年12月12日 19:20:31 来源： 新华报业网

• 该研究介绍了利用综合生成化学引擎Chemistry42设计和优化新型肠道限制性PHD抑制剂ISM5411的研发过程；

• 从项目启动到提名临床前候选药物仅耗时12个月，期间合成和筛选了约115个分子；

• 临床前研究表明ISM5411具有肠道限制性和PHD特异性，从而降低了此前由于系统性暴露可能产生的心血管和系统性致癌风险；

• 论文发表同期，ISM5411正在澳大利亚和中国同步开展针对炎症性肠炎的I期临床试验，在两项研究中，最后一例受试者均已完成试验出组；

炎症性肠病（Inflammatory bowel disease， IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，也会增加结肠炎相关癌症的风险。目前，IBD的标准治疗以抗炎类药物为主，但由于有限的疗效和不可避免的副作用，全球数百万IBD患者正在积极寻求替代的治疗方案。近期研究表明，粘膜修复与患者预后改善相关，这使得粘膜修复情况正在成为IBD患者疾病活动性的重要评估指标。

近期，英矽智能研发团队利用自有多元化生成化学引擎Chemistry42发现了一款新型肠道限制性PHD抑制剂，该分子显示出修复肠道粘膜屏障和调节IBD免疫反应的双效潜力。相关研究成果发表在Nature Biotechnology，介绍了Chemistry42及其子模块在支持候选药物设计和优化中的作用，突显了前沿AI技术在加速满足未竟临床需求方面的潜力。

该研究于2024年12月12日发表于Nature Biotechnology

论文通讯作者，英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，＂2019年在发表第一篇Nature Biotechnology的论文后，英矽智能获得了3700万美元的A轮融资，这一里程碑使我们开启了利用AI平台自主研发药物的历程。到目前为止，在Pharma.AI平台的支持下，我们已提名了21个临床前候选药物，其中10个分子获得了临床试验许可。进展最为领先的IPF项目，已完成了针对安全性和初步有效性的IIa期临床试验研究，该项目从算法搭建到临床I期的研发过程也发表在Nature Biotechnology上。PHD项目进一步展示了英矽智能在AI平台的赋能下，不断推进有价值项目至临床阶段的交付能力。在该研究中，我们仅用12个月的时间就提名了临床前候选药物，论文详细介绍了这一研究过程和临床前验证结果。在论文的审稿的同期，该项目也完成了在澳大利亚和中国的I期临床试验，我们期待尽快与业界分享临床数据。＂

立项之初，英矽智能聚焦于开发能降低肠道炎症，且促进粘膜修复的创新疗法。研究团队采用商业化的AI生物研究引擎PandaOmics进行靶点筛选和优先排序，最终选择HIF－PHD作为IBD的治疗靶点。随后，英矽智能利用Chemistry42及其子模块（包括Generative Chemistry、Alchemistry、ADMET分析模块）设计具有理想特性的PHD抑制剂。

具体而言，英矽智能利用Chemistry42下属Generative Chemistry生成化学模块，基于已报道的PHD复合物结构，预先搭建优先片段、并指定六个关键药理点，以启动片段生长。同时，研发团队强化新颖性和合成可行性筛选，进而生成和筛选获得了具有良好活性的苗头化合物系列。

接下来，针对该潜在候选分子，英矽智能研发团队采用结构－活性关系（SAR）进行分析优化，采用Alchemistry计算PHD2－配体复合物的结合自由能估值，进而评估生成化合物的药效，并通过ADMET模块收集溶解度、渗透性等关键预测性质，以获得系统暴露量最小的候选化合物。最终获得一款强效的PHD特异性抑制剂ISM5411。

ISM5411的早期药物研发历程

临床前研究中，ISM5411表现出肠道限制性的药代动力学特征和良好的安全性。在多个结肠炎模型中，该候选化合物不仅可以恢复肠道屏障功能，降低肠道炎症水平，且在较低剂量下也表现出显著的抗结肠炎活性，不会产生通常与PHD抑制相关的系统性副作用。基于这些研究，在项目启动后12个月合成和筛选了约115个分子后，英矽智能提名ISM5411为临床前候选药物用于IBD治疗。